7月30日，美國總統(tǒng)特朗普在美國華盛頓白宮舉行新聞發(fā)布會。新華社/法新
新華社北京8月24日電（記者海洋）美國總統(tǒng)唐納德·特朗普趕在共和黨全國代表大會開幕前一天宣布，聯(lián)邦政府已緊急授權(quán)新冠血漿療法，稱其為“歷史性突破”。
知情人士23日同時爆料，特朗普政府有意繞過監(jiān)管，趕在11月總統(tǒng)選舉前批準(zhǔn)一種在研新冠病毒疫苗在美國使用。
媒體分析，特朗普加緊推進(jìn)新冠醫(yī)學(xué)措施意在提振落后選情。
療法“快進(jìn)”
特朗普將在24日開幕的共和黨大會期間正式接受總統(tǒng)候選人提名。他23日在白宮發(fā)布會上說，美國食品和藥物管理局已允許美國醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用康復(fù)的新冠感染者血漿來治療新冠住院患者，這是他“長期以來一直尋找”的答案，“將挽救無數(shù)生命”。
美國藥管局當(dāng)天解釋，對康復(fù)者血漿的“緊急授權(quán)使用”受到對2萬新冠患者的分析支撐。證據(jù)顯示，新冠患者在入院三天內(nèi)接受康復(fù)者血漿治療可降低病亡率、緩解病情。藥管局說，迄今美國已有7萬患者接受康復(fù)者血漿治療。路透社報道，這批患者大多參加在芒特西奈醫(yī)院和約翰斯·霍普金斯大學(xué)等機(jī)構(gòu)開展的臨床試驗。
8月19日，在美國紐約，一名行人從號召新冠康復(fù)者捐獻(xiàn)血漿的廣告牌旁走過。新華社記者王迎攝
路透社還注意到，就在藥管局宣布“緊急授權(quán)使用”前一天，特朗普在社交媒體推特上指認(rèn)，藥管局領(lǐng)導(dǎo)層為制藥企業(yè)招募志愿者參與新冠疫苗和療法試驗設(shè)置障礙，“他們明顯希望把答案推遲到11月3日”選舉日后。
另據(jù)三名知情人士23日告訴英國《金融時報》，特朗普政府正考慮繞過正常程序，授權(quán)跨國藥企阿斯利康和英國牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗于10月、即大選前在美國使用。一種可能的方式即由藥管局“緊急使用授權(quán)”。
這些知情人士說，白宮辦公廳主任馬克·梅多斯和財政部長史蒂文·姆努欽7月30日與國會領(lǐng)導(dǎo)層磋商新冠紓困方案時作此披露。不過，美國財政部和阿斯利康均否認(rèn)知情人士的說法，白宮則拒絕回應(yīng)。
特朗普在發(fā)布會上沒有提及疫苗緊急授權(quán)，只說近期會就疫苗進(jìn)展作宣布。目前新冠疫情已致逾17.6萬美國人病亡。
連任至上？
就特朗普趕在共和黨大會前宣布新冠療法“突破”，路透社推斷，這是他有意借本周“東風(fēng)”提振目前落后的民意支持率。新冠療法和有效疫苗有助于遏制疫情，進(jìn)而提高特朗普連任成功幾率。
3月28日，在美國匹茲堡大學(xué)，研究人員進(jìn)行疫苗研究。新華社發(fā)（匹茲堡大學(xué)醫(yī)療中心供圖）
《金融時報》則指出，匆忙推動在研新冠疫苗通過審批可能削弱民眾對疫苗有效性的信心。阿斯利康疫苗試驗?zāi)壳皟H招募大約1萬人，而美國藥管局為審批疫苗設(shè)定的門檻是至少招募3萬人。知情人士指出，阿斯利康試驗規(guī)模較小，恐難以獲得通過藥管局審批所需數(shù)據(jù)。
阿斯利康發(fā)言人向路透社證實，在研疫苗的二、三期試驗仍在英國等地展開，疫苗是否有效今年晚些時候才能判定。
知情人士還說，特朗普政府設(shè)法繞過正常程序推動疫苗“過審”導(dǎo)致供職于政府的專家學(xué)者內(nèi)訌。旨在加速疫苗研發(fā)的“曲速行動”首席顧問蒙塞夫·斯拉維希望推進(jìn)疫苗快速研發(fā)，國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和國家衛(wèi)生研究院院長弗朗西斯·柯林斯則強(qiáng)調(diào)應(yīng)確?？蒲泄ぷ鲊?yán)謹(jǐn)。
2009年至2011年出任共和黨全國委員會主席的邁克爾·斯蒂爾在推特上指認(rèn)，特朗普政府正把政治置于科學(xué)之前。“這根本不關(guān)乎好的科學(xué)、甚至大家的健康，只關(guān)乎他的連任。”
(責(zé)任編輯：張云文)
