疫苗研發(fā) 

 

　　通常，一個(gè)疫苗從研發(fā)到上市，至少要經(jīng)過8年甚至20多年漫長的研發(fā)歷程。

 

　　臨床前研究：毒株、細(xì)胞篩選是保證疫苗安全、有效、持續(xù)供應(yīng)的基礎(chǔ)保障。以病毒疫苗為例，實(shí)驗(yàn)室階段需進(jìn)行毒株的篩選、必要的毒株減毒、毒株對(duì)培育細(xì)胞基質(zhì)適應(yīng)及傳代過程中的穩(wěn)定性研究，并探索工藝質(zhì)量穩(wěn)定性，建立動(dòng)物模型等。根據(jù)每個(gè)疫苗情況選擇小鼠、豚鼠、兔或猴等進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)。在初步提示工藝可控、質(zhì)量穩(wěn)定及安全有效的前提下，可以向國家藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。臨床前研究一般需要5-10年。

 

　　申報(bào)臨床：企業(yè)申請(qǐng)預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)，需向國家藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送藥學(xué)、藥理毒理、臨床等不同專業(yè)的研究資料。根據(jù)不同疫苗的情況，有時(shí)研究資料達(dá)200多本，其中包括疫苗毒株/細(xì)胞種子庫建立、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)和有效性評(píng)價(jià)以及臨床試驗(yàn)方案等。生物制品藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、臨床等相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜腋鶕?jù)國家《藥品注冊(cè)管理辦法》及疫苗相關(guān)的技術(shù)評(píng)價(jià)要求對(duì)全套研究資料進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，符合要求的獲發(fā)疫苗臨床試驗(yàn)批件。質(zhì)量控制及安全有效性達(dá)不到臨床試驗(yàn)要求的,企業(yè)需完善并補(bǔ)充各種試驗(yàn)或申報(bào)資料。有的申請(qǐng)會(huì)經(jīng)過很多次的溝通補(bǔ)充完善，對(duì)涉及重大公共衛(wèi)生的還要召開專家咨詢會(huì)，直至申報(bào)資料符合要求，才會(huì)獲發(fā)疫苗臨床試驗(yàn)批件。

 

　　臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)：企業(yè)獲發(fā)疫苗臨床批件后，要根據(jù)國家《一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理規(guī)定》選擇符合要求的臨床研究現(xiàn)場和臨床研究者，并向監(jiān)管部門提出疫苗一次性臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定申請(qǐng)。國家藥品監(jiān)督管理部門組織認(rèn)證查驗(yàn)專家組對(duì)疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場檢查，包括人員資質(zhì)、硬件與軟件等。符合要求的，國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)一次性臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)批件，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)所用樣品必須在符合國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）要求的廠房生產(chǎn)，企業(yè)自檢結(jié)果和中檢院檢定結(jié)果均需合格。

 

　　注冊(cè)臨床試驗(yàn)：一般分為I/Ⅱ/Ⅲ期三個(gè)研究階段。國家對(duì)疫苗人體臨床試驗(yàn)有嚴(yán)格的管理規(guī)定，包括《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》《倫理委員會(huì)藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》《疫苗臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》等等。各期臨床試驗(yàn)從人員到現(xiàn)場以及監(jiān)查都有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）要求。

 

　　I期臨床試驗(yàn)：初步考察人體安全性，一般受試者為幾十至百例。鑒于首次進(jìn)行人體I期臨床的重要性，國家專門發(fā)布《藥物Ⅰ期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則》。若疫苗I期臨床結(jié)果顯示安全性良好，方可進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

 

　?、蚱谂R床試驗(yàn)：主要進(jìn)行疫苗的劑量探索研究，以及初步的有效性評(píng)價(jià)并考察進(jìn)一步擴(kuò)大人群后的安全性。一般受試者為幾百到上千例。Ⅱ期臨床試驗(yàn)達(dá)到預(yù)期目的后，方可進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

 

　?、笃谂R床試驗(yàn)：采用隨機(jī)、盲法、安慰劑對(duì)照（或?qū)φ彰纾┰O(shè)計(jì)，全面評(píng)價(jià)疫苗的有效性和安全性，一般受試者為數(shù)千到幾萬例不等。該期是疫苗上市獲得注冊(cè)批準(zhǔn)的基礎(chǔ)。若關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲得預(yù)期臨床保護(hù)效果，安全性良好，企業(yè)方可將臨床數(shù)據(jù)資料遞交國家藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)生產(chǎn)。

 

　　全部臨床試驗(yàn)一般耗時(shí)至少3-8年，有的甚至長達(dá)10年以上。每期臨床試驗(yàn)都設(shè)有嚴(yán)密的安全性監(jiān)測(cè)、嚴(yán)格的終止標(biāo)準(zhǔn)，每個(gè)疫苗都可能因?yàn)檫_(dá)不到預(yù)設(shè)目的或預(yù)期要求在臨床期間被叫停，甚至被終止。

 

　　疫苗上市 

 

　　完成疫苗臨床試驗(yàn)后，企業(yè)需按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定提交申報(bào)生產(chǎn)的研究資料。經(jīng)生物制品藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、臨床及生物統(tǒng)計(jì)等相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜覍徳u(píng)，認(rèn)為疫苗安全、有效、質(zhì)量可控，并經(jīng)臨床數(shù)據(jù)核查后，國家藥品監(jiān)督管理部門即發(fā)給企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知。企業(yè)要在180天內(nèi)準(zhǔn)備好符合GMP要求的生產(chǎn)車間，在檢查組檢查期間進(jìn)行三批生產(chǎn)車間系統(tǒng)驗(yàn)證，三批疫苗一致性系統(tǒng)驗(yàn)證，驗(yàn)證均為生產(chǎn)全過程的系統(tǒng)性動(dòng)態(tài)驗(yàn)證，包括從投料開始直至形成最終產(chǎn)品的各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)，并實(shí)施全過程控制，對(duì)關(guān)鍵中間品進(jìn)行抽樣、檢定。檢查組將對(duì)三批檢查期間的產(chǎn)品現(xiàn)場封樣，送中檢院檢定。待中檢院檢定合格后，國家藥品監(jiān)督管理部門將現(xiàn)場動(dòng)態(tài)檢查結(jié)果、中檢院檢定結(jié)果，與注冊(cè)審評(píng)意見進(jìn)行三合一綜合評(píng)價(jià)，對(duì)認(rèn)為安全、有效、工藝真實(shí)、質(zhì)量可控的疫苗，將給企業(yè)核發(fā)生產(chǎn)批件，附帶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和使用的說明書/標(biāo)簽。

 

　　企業(yè)拿到生產(chǎn)批件后，方可在GMP車間生產(chǎn)疫苗。疫苗上市后還要進(jìn)行上市后擴(kuò)大人群的IV期臨床研究和觀察，對(duì)疫苗在更大規(guī)模人群的安全性和有效性進(jìn)行持久的評(píng)價(jià)。

 

　　疫苗生產(chǎn) 

 

　　疫苗企業(yè)的生產(chǎn)流程通常包括培養(yǎng)擴(kuò)增、純化、配制、灌裝等，除進(jìn)行自檢外，還需中檢院進(jìn)行批簽發(fā)。

 

　　同時(shí)，隨著法規(guī)升級(jí)、上市后監(jiān)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)反饋提示、新技術(shù)的發(fā)展等，在確保每年幾億劑次疫苗供應(yīng)的情況下，疫苗企業(yè)也一直在進(jìn)行工藝的優(yōu)化改進(jìn)工作，如：轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)向細(xì)胞工廠、生物反應(yīng)器培養(yǎng)轉(zhuǎn)變，以減少污染提高均質(zhì)性；去除不必要的添加成分，以減少外來過敏原等等。

 

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中要遵循的2010年修訂版GMP，可謂歐盟GMP“漢化版”，與國際接軌。

 

　　2010版GMP要求生產(chǎn)企業(yè)做到幾個(gè)必須：

 

　　?疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須在合格供應(yīng)商處采購原材料

 

　　?必須使用驗(yàn)證合格的廠房設(shè)施設(shè)備

 

　　?必須保證工作人員持續(xù)培訓(xùn)考核

 

　　?必須遵循藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)

 

　　?必須做好各環(huán)節(jié)中間品、原液、半成品、成品的檢定放行并按要求存儲(chǔ)

 

　　?所有這些環(huán)節(jié)，還必須做到事無巨細(xì)真實(shí)完整的記錄，這樣才能保證生產(chǎn)出的每一支疫苗都是合格的產(chǎn)品

 

　　如疫苗生產(chǎn)的配制、過濾、轉(zhuǎn)運(yùn)、灌裝等過程生產(chǎn)環(huán)境潔凈級(jí)別須在B級(jí)背景下的A級(jí)（ISO 4 .8）操作，A級(jí)的潔凈級(jí)別是什么意思呢？不允許檢出細(xì)菌！每立方米空氣中≥ 0.5 μm的塵埃粒子不能超過20個(gè)！這是一個(gè)相當(dāng)嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)，而且有環(huán)境監(jiān)測(cè)在線監(jiān)測(cè)報(bào)警設(shè)施，確保隨時(shí)監(jiān)控。

 

　　疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制指標(biāo) 

 

　　疫苗的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是廣義的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括全過程控制，即在對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)進(jìn)行嚴(yán)格規(guī)定的基礎(chǔ)上，對(duì)每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)均需設(shè)置檢測(cè)點(diǎn)和控制要求，且終產(chǎn)品含有安全、有效性等控制指標(biāo)。以2015年版《中國藥典》中收載的“A 群C 群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗”為例，生產(chǎn)過程包括不低于53項(xiàng)的中間品檢測(cè)，在此基礎(chǔ)上成品檢定項(xiàng)下還包括以下13項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)：鑒別試驗(yàn)、外觀、裝量差異、水分、pH值、滲透壓摩爾濃度、多糖含量、游離多糖含量、效力試驗(yàn)、無菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、異常毒性檢查。

 

　　其中：如無菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素、異常毒性檢查是與安全性緊密相關(guān)的指標(biāo)。

 

　　多糖含量、游離多糖含量、效力試驗(yàn)是與疫苗有效性緊密相關(guān)的指標(biāo)。

 

　　其他外觀性狀等是通用性的質(zhì)控指標(biāo)。