大西北網(wǎng)訊    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院董辰方教授課題組發(fā)現(xiàn)，治療糖尿病并發(fā)癥的藥物“依帕司他”,能有效抑制乳腺癌細胞，該藥物有望成為治療致命性乳腺癌的有效靶向藥物。

    國家癌癥中心統(tǒng)計顯示，全國乳腺癌每年死亡人數(shù)超過7萬，居女性惡性腫瘤發(fā)病率首位。“乳腺癌四種臨床亞型中，‘三陰性乳腺癌’最具致命性。”董辰方介紹，三陰性乳腺癌目前尚無有效治療手段，患者得病后，癌細胞特別容易轉(zhuǎn)移到腦、肺等器官，生存率極低。

    研究人員通過對5000余例乳腺癌腫瘤樣本的分析發(fā)現(xiàn)，三陰性乳腺癌細胞中，“醛酮還原酶1B1”異常活躍。董辰方說，這種酶在三陰性乳腺癌進展過程中起著“推波助瀾”的作用，它能夠讓癌細胞的形態(tài)發(fā)生變化，為原本“黏”在一處不能移動的癌細胞“松綁”,為其擴散轉(zhuǎn)移鋪平道路。

    研究人員介紹，“醛酮還原酶1B1”還是糖尿病相關(guān)基因之一，這種還原酶的抑制劑“依帕司他”,此前已在日本被批準(zhǔn)用于治療糖尿病并發(fā)癥。

    研究人員在小鼠實驗中發(fā)現(xiàn)，“依帕司他”能夠有效抑制小鼠體內(nèi)癌細胞的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。“相較于沒有接受治療的小鼠，接受了‘依帕司他’用藥的小鼠體內(nèi)的腫瘤縮小了60%到70%,也能夠明顯抑制體內(nèi)癌細胞的肺轉(zhuǎn)移。”董辰方說，實驗數(shù)據(jù)提示，“依帕司他”有可能成為一種用于臨床治療三陰性乳腺癌的靶向藥物。

    董辰方同時表示，目前“依帕司他”抑制乳腺癌的試驗仍處于細胞和動物試驗階段，是否能夠最終應(yīng)用至臨床治療，還需要進一步的試驗和鑒定。

    相關(guān)論文于7日發(fā)表于國際知名期刊《實驗醫(yī)學(xué)雜志》上。