□記者 侯云龍 北京報(bào)道

　　我國(guó)人工熊膽研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人之一的沈陽(yáng)華星藥物研究所副所長(zhǎng)姜琦，日前向《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者介紹，經(jīng)過(guò)25年的研發(fā)，人工熊膽項(xiàng)目的全部研發(fā)材料已上報(bào)國(guó)家藥品審評(píng)中心，已完成批量生產(chǎn)前的全部工作。一旦通過(guò)國(guó)家審批，人工熊膽將正式批產(chǎn)進(jìn)入市場(chǎng)。

　　在2月18日由動(dòng)物保護(hù)組織“它基金”舉辦的研討會(huì)上，姜琦還做了進(jìn)一步介紹：在過(guò)去的25年中，人工熊膽項(xiàng)目經(jīng)過(guò)前期研發(fā)后，針對(duì)多種疾病進(jìn) 行了兩期臨床試驗(yàn)，取得良好的效果，具有替代天然熊膽的效果，并在2006年5月17日獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利(專(zhuān)利號(hào)ZL03133771.6)。

　　多位專(zhuān)家表示，如果人工熊膽批量生產(chǎn)，其將對(duì)天然熊膽產(chǎn)品造成一定沖擊。屆時(shí)，歸真堂的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)也將受到影響。 (責(zé)任編輯：鑫報(bào))